La méiose : deux divisions pour passer de 2n à n (et comment la distinguer de la mitose)

Méiose = une seule réplication de l'ADN, puis DEUX divisions successives $\Rightarrow$ 1 cellule diploïde donne 4 gamètes haploïdes. C'est ce qui divise par deux le nombre de chromosomes.

• Diploïde $2n$ : chromosomes par paires (1 paternel + son homologue maternel). Haploïde $n$ : un seul exemplaire de chaque (paires défaites).
• Humain : $2n=46 = 23$ paires ($22$ autosomes $+\,1$ paire sexuelle, XX ou XY) $\Rightarrow$ gamète $n=23$ ($22 +$ X ou Y). Fécondation : $23+23=46$, restaure $2n$.
• Deux missions : (1) réduire $2n\!\to\! n$ (sinon le stock doublerait à chaque génération) ; (2) brasser $\Rightarrow$ les 4 gamètes sont tous différents (diversité). Méiose $\to$ gonades, cellules germinales ; tout le reste du corps se fait par mitose ($2n$ conservé).
• $\triangle$ Confusion racine : homologues $=$ 2 membres d'une paire (père/mère, allèles parfois $\neq$) ; chromatides sœ urs $=$ 2 copies identiques d'un chromosome, liées au centromère (forme en X). Div. I sépare les homologues, div. II les chromatides sœ urs.

Interphase : réplication unique (phase S) $\Rightarrow$ chaque chromosome passe de 1 à 2 chromatides sœ urs. Puis 2 divisions sans réplication entre elles :

• Division I — réductionnelle : sépare les chromosomes homologues $\Rightarrow$ $2n\!\to\! n$. Prophase I : les homologues s'accolent (synapsis) en tétrade (= bivalent, $2\times2=4$ chromatides), lieu du crossing-over — échange entre chromatides non-sœ urs d'homologues (annales 2022 ; entre non-homologues $=$ translocation, anomalie). Anaphase I : les homologues partent aux pôles, chromatides sœ urs encore liées (chromosomes en X).
• Division II — équationnelle (comme une mitose) : sépare les chromatides sœ urs $\Rightarrow$ 4 cellules $n$ à chromosomes simples.

3 brassages $\to$ diversité : intrachromosomique (crossing-over) $+$ interchromosomique (répartition indépendante des paires, $2^{n}=2^{23}$) $+$ hasard de la fécondation.