Fabriquer une proteine : transcrire, epissier, traduire

• Transcription noyau : ADN $\to$ ARN (on lit le gène).
• Traduction cytoplasme : ARNm $\to$ protéine (on exprime le gène), sur les ribosomes.

Entre les deux : l'épissage (nettoie l'ARN) ; à la fin : maturation/export $\to$ protéine active.

1. Un seul brin copié = le brin matrice ; l'ARN est son complémentaire.
2. T $\to$ U : dans l'ARN, l'uracile (U) remplace la thymine. Pas de thymine dans l'ARN.
3. Synthèse toujours dans le sens $5'\to 3'$.

Complémentarité : A–T(U), G–C. Là où la matrice porte un A, l'ARN porte un U.

Le brin lu par l'enzyme (brin transcrit = matrice) est appelé brin « non codant » ; l'ARN étant son complémentaire, il n'a pas la séquence de la protéine. Le brin non transcrit est le brin « codant » : identique à l'ARNm (à T/U près).

brin transcrit = matrice = « non codant »$\ne$brin non transcrit = « codant »

• Exon = exprimé (utile à la protéine).
• Intron = inutile, entre deux exons.
• Épissage : on retire les introns, on ressoude les exons $\to$ ARNm mature (que des exons, plus court que le gène).

Il est borné par AUG (début, = Met) et un codon stop (fin).

Codon = triplet de nucléotides $\to$ 1 seul acide aminé (ou stop).

• $64>20$ : code dégénéré (plusieurs codons / même aa ; Leu $=6$ codons).
• 1 initiation : AUG (= Met, seul codon début).
• 3 stops : UAA, UAG, UGA (codent rien).

Mnémo : « U Arrête Aussitôt » — les 3 stops commencent par U.