ChimieFiche 10 · Acide, base et réaction acide-base
Chimie · Fiche de révision

Acide, base et réaction acide-base

Par cœur, méthodes, pièges et réflexes concours — la fiche condensée à relire la veille.

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1Définitions, couples conjugués

Par cœurBrønsted-Lowry, la définition à utiliser

Un acide cède un proton HX+\ce{H+} ; une base capte un proton HX+\ce{H+}. Couple HA/AX\ce{HA}/\ce{A-} : HAAX+HX+\ce{HA <=> A- + H+}. Base conjuguée = acide HX+-\,\ce{H+} ; acide conjugué = base + HX++\,\ce{H+}. Un ampholyte joue les deux rôles (HX2O\ce{H2O}, HCOX3X\ce{HCO3-}, HX2POX4X\ce{H2PO4-}).

Piègecouple mal identifié

Un couple conjugué n'échange qu'un seul HX+\ce{H+}. HX3OX+\ce{H3O+} n'a pas d'acide conjugué (donnerait HX4OX2+\ce{H4O^{2+}}, inexistant) ; OHX\ce{OH-} n'a pas de base conjuguée observable dans l'eau.

Réflexe concoursidentifier un couple invalide

On te donne une liste de paires (ex. HClO/ClOX\ce{HClO}/\ce{ClO-}, HX3OX+/OHX\ce{H3O+}/\ce{OH-}, glycine) \to tu vérifies que chaque paire ne diffère que d'un HX+\ce{H+} ; celle qui échange 0 ou 2 HX+\ce{H+} n'est pas un couple conjugué (2023, Q10).

2pH, pOH et produit ionique KeK_e

Par cœurà connaître par cœur

pH=log[HX3OX+]\mathrm{pH}=-\log[\ce{H3O+}], pOH=log[OHX]\ \mathrm{pOH}=-\log[\ce{OH-}]. Produit ionique de l'eau : Ke=[HX3OX+][OHX]K_e=[\ce{H3O+}][\ce{OH-}] (jamais [HX2O][\ce{H2O}] dedans !), Ke=1,0×1014K_e=1{,}0\times10^{-14} à 25 C25\,{}^{\circ}\mathrm{C}. D'où pH+pOH=14\mathrm{pH}+\mathrm{pOH}=14 à 25 C25\,{}^{\circ}\mathrm{C}. À cette température : acide si pH<7\mathrm{pH}<7, neutre si =7=7, basique si >7>7.

Piège« basique \Leftrightarrow pH >7>7 » — seulement à 25 C25\,{}^{\circ}\mathrm{C}

L'autoprotolyse est endothermique : TKeT\!\uparrow \Rightarrow K_e\!\uparrow \Rightarrow pH neutre \downarrow. Une solution à pH=7\mathrm{pH}=7 peut donc être basique si T25 CT\neq25\,{}^{\circ}\mathrm{C}.

Réflexe concoursautomatismes pH/pOH

On te donne le pH \to [HX3OX+]=10pH[\ce{H3O+}]=10^{-\mathrm{pH}} (2018, Q16). Un écart de 11 unité de pH == facteur 1010 sur [HX3OX+][\ce{H3O+}] : pH 636\to3 = solution 10001000 fois plus acide (2018, Q30). En milieu basique, [OHX]>[HX3OX+][\ce{OH-}]>[\ce{H3O+}] toujours (2019, Q15).

3Force des acides/bases : KaK_a, pKapK_a

Par cœurconstantes

Ka=[AX][HX3OX+][HA]K_a=\dfrac{[\ce{A-}][\ce{H3O+}]}{[\ce{HA}]}, pKa=logKa\ \mathrm{p}K_a=-\log K_a. Même couple : KaKb=KepKa+pKb=14K_a K_b=K_e \Rightarrow \mathrm{p}K_a+\mathrm{p}K_b=1425 C25\,{}^{\circ}\mathrm{C}). Acide fort \Rightarrow base conjuguée négligeable.

Comparatiféchelle de pKapK_a usuels
CouplepKa\mathrm{p}K_aForce
HCl\ce{HCl}/ClX\ce{Cl-}<0<0fort
HF\ce{HF}/FX\ce{F-}3,453{,}45faible
CHX3COOH\ce{CH3COOH}/CHX3COOX\ce{CH3COO-}4,754{,}75faible
HX2COX3\ce{H2CO3}/HCOX3X\ce{HCO3-}6,46{,}4très faible
NHX4X+\ce{NH4+}/NHX3\ce{NH3}9,259{,}25très faible
HCOX3X\ce{HCO3-}/COX3X2\ce{CO3^{2-}}10,410{,}4très faible
Piègesens du pKapK_a — jamais à inverser
Ka    pKa    aciditeˊ.K_a\nearrow \;\Longleftrightarrow\; \mathrm{p}K_a\searrow \;\Longleftrightarrow\; \text{acidité}\nearrow.

Un acide fort a un KaK_a grand mais un pKa\mathrm{p}K_a petit (souvent <0<0).

Réflexe concoursvrai/faux sur les couples et l'ionisation

Comparer pKa+pKb\mathrm{p}K_a+\mathrm{p}K_b à 1414 pour juger un couple conjugué (2021, Q21). Degré d'ionisation α=ndissocieˊninitial\alpha=\dfrac{n_{\text{dissocié}}}{n_{\text{initial}}} : ex. CHX3COOH\ce{CH3COOH} à 0.1 mol/L0.1\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}, 5×1045\times10^{-4} mol dissociées α\to \alpha (2020, Q21).

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  • 5. Prévoir le sens d'une réaction acide-base
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