ChimieFiche 6 · Liaisons et structures de Lewis
Chimie · Synthèse · Fiche 6

Liaisons et structures de Lewis

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À maîtriser

  • les trois types de liaison : covalente, ionique, dative ;
  • la règle de l'octet/duet et l'octet étendu ;
  • la méthode des cinq étapes pour construire une structure de Lewis ;
  • la charge formelle et les critères de meilleure structure ;
  • la théorie VSEPR : notation AXnEm\mathrm{AX_{n}E_{m}}, géométrie de répulsion / moléculaire ;
  • la résonance et les formes limites.

1Les liaisons chimiques

Définition1.1liaison covalente

Mise en commun d'un doublet d'électrons entre deux atomes (un électron fourni par chacun en général) ; une, deux ou trois paires partagées donnent une liaison simple, double ou triple.

Définition1.2liaison ionique

Transfert complet d'un ou plusieurs électrons d'un atome peu électronégatif (qui devient cation) vers un atome très électronégatif (qui devient anion) ; la cohésion vient de l'attraction électrostatique entre les ions, sans partage de doublet.

Définition1.3liaison covalente de coordination (dative)

Partage d'un doublet dont les deux électrons proviennent du même atome (le donneur) ; l'autre atome (l'accepteur) apporte une case vide. Une fois formée, indiscernable d'une liaison covalente ordinaire.

Exempleformation de l'ion ammonium

Le doublet libre de l'azote « capture » un proton : NHX3+HX+NHX4X+\ce{NH3 + H+ -> NH4+}. La quatrième liaison NH\ce{N-H} est dative, mais les quatre liaisons sont ensuite rigoureusement identiques ; l'azote porte alors la charge formelle +1+1.

Attention

Deux atomes identiques (ex. ClX2\ce{Cl2}) ne peuvent jamais former de liaison ionique : aucun des deux n'est plus avide d'électrons que l'autre.

2Octet, duet et structure de Lewis

Propriété2.1règle de l'octet et du duet

Les atomes tendent à s'entourer de huit électrons (octet, configuration d'un gaz rare) — sauf H\ce{H} et He\ce{He}, qui visent deux électrons (duet). On compte à la fois les doublets liants et non liants portés par l'atome.

Attention

Les éléments de la 3e période et au-delà (P\ce{P}, S\ce{S}, Cl\ce{Cl}, Xe\ce{Xe}…) possèdent des orbitales dd : ils peuvent dépasser l'octet (octet étendu : PClX5\ce{PCl5}, SFX6\ce{SF6}, ClOX4X\ce{ClO4-}). En revanche C\ce{C}, N\ce{N}, O\ce{O}, F\ce{F} sont strictement limités à huit électrons.

Formule2.1grandeurs de la méthode des cinq étapes
nmax(e)=8a+2bnv(e)=iNivalqnl(e)=nmax(e)nv(e)nnl(e)=nv(e)nl(e)\begin{gather*} n_{\max}(e^{-}) = 8a+2b \qquad n_{v}(e^{-}) = \sum_i N_i^{\text{val}} - q \\ n_{l}(e^{-}) = n_{\max}(e^{-})-n_{v}(e^{-}) \qquad n_{nl}(e^{-}) = n_{v}(e^{-})-n_{l}(e^{-}) \end{gather*}
où :
  • aa : atomes visant l'octet ; bb : atomes visant le duet (les H\ce{H}) ;
  • NivalN_i^{\text{val}} : électrons de valence de l'atome ii (numéro de colonne) ; qq : charge algébrique de l'édifice (on retranche qq) ;
  • nombre de liaisons =nl(e)/2=n_{l}(e^{-})/2 ; nombre de doublets libres =nnl(e)/2=n_{nl}(e^{-})/2 ;
  • cas radicalaire (nmax(e)n_{\max}(e^{-}) ou nv(e)n_{v}(e^{-}) impair) : nl(e)=nmax(e)nv(e)1n_{l}(e^{-}) = n_{\max}(e^{-})-n_{v}(e^{-})-1.
Méthodeles cinq étapes, dans l'ordre
  1. formule brute, atome central (le moins électronégatif ; H\ce{H} n'est jamais central) ;
  2. calculer nmax(e)=8a+2bn_{\max}(e^{-}) = 8a+2b ;
  3. calculer nv(e)=Nivalqn_{v}(e^{-}) = \sum N_i^{\text{val}} - q ;
  4. calculer nl(e)=nmax(e)nv(e)nl(e)/2n_{l}(e^{-})=n_{\max}(e^{-})-n_{v}(e^{-}) \Rightarrow n_{l}(e^{-})/2 liaisons : les placer ;
  5. calculer nnl(e)=nv(e)nl(e)nnl(e)/2n_{nl}(e^{-})=n_{v}(e^{-})-n_{l}(e^{-}) \Rightarrow n_{nl}(e^{-})/2 doublets libres : compléter les octets et vérifier les charges formelles.
ExempleNHX3\ce{NH3}, application rapide

a=1a{=}1, b=3nmax(e)=8×1+2×3=14b{=}3 \Rightarrow n_{\max}(e^{-}){=}8{\times}1+2{\times}3=14. nv(e)=5+3×1=8n_{v}(e^{-}){=}5+3{\times}1=8. nl(e)=148=63n_{l}(e^{-}){=}14-8=6\Rightarrow 3 liaisons NH\ce{N-H}. nnl(e)=86=21n_{nl}(e^{-}){=}8-6=2\Rightarrow 1 doublet libre sur N\ce{N}. Vérification : 33 liaisons (6 e6\,e^-) + 1+\,1 doublet (2 e2\,e^-) =8 e=8\,e^-.

Propriété2.2critères de choix si plusieurs structures sont possibles
  1. octet respecté pour H\ce{H}, C\ce{C}, N\ce{N}, O\ce{O}, F\ce{F} (jamais dépassé) ;
  2. charges négatives placées sur les atomes les plus électronégatifs ;
  3. charges formelles minimales, et à valeur égale, les plus éloignées entre elles.

3Charge formelle

Définition3.1charge formelle

Charge fictive qu'un atome porterait si tous les doublets liants étaient partagés équitablement. Sert à départager plusieurs structures de Lewis concurrentes.

Formule3.1charge formelle d'un atome
  C.F.=Nvatomenlibres(nombre de liaisons)  \boxed{\;\ensuremath{\mathrm{C.F.}} = N_v^{\text{atome}} - n_{\text{libres}} - (\text{nombre de liaisons})\;}
où :
  • NvatomeN_v^{\text{atome}} : électrons de valence de l'atome neutre et isolé (numéro de colonne) ;
  • nlibresn_{\text{libres}} : électrons des doublets non liants portés par l'atome (comptés en entier) ;
  • chaque liaison n'apporte qu'un seul électron « propre » à l'atome (l'autre appartient au partenaire).
Propriété3.1propriétés de la charge formelle
  • la somme des C.F.\mathrm{C.F.} de tous les atomes égale la charge globale de l'édifice ;
  • la meilleure structure a des C.F.\mathrm{C.F.} proches de 00, les négatives sur les atomes les plus électronégatifs.
Exemplecharges formelles dans COX3X2\ce{CO3^2-}

Oxygène doublement lié (2 doublets libres, 2 liaisons) : C.F.=642=0\ensuremath{\mathrm{C.F.}}=6-4-2=0. Oxygène simplement lié (3 doublets libres, 1 liaison), ×2\times 2 : C.F.=661=1\ensuremath{\mathrm{C.F.}}=6-6-1=-1. Carbone central (0 doublet libre, 4 liaisons) : C.F.=404=0\ensuremath{\mathrm{C.F.}}=4-0-4=0. Bilan : 011+0=20-1-1+0=-2, la charge de l'ion — cohérent, et les charges négatives sont bien sur les oxygènes (les plus électronégatifs).

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J-0Le concours est le 27 août 2026chaque jour compte.

  • 4. Théorie VSEPR (modèle de Gillespie)
  • 5. Résonance
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