melanges loi de dalton

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Facile14 exercices
Exercice 1pression totale = somme des partielles

On applique ptot=ipip_{\text{tot}}=\sum_i p_i.

  1. a)

    Un mélange a pA=0.3 atmp_A=0.3\,\mathrm{atm} et pB=0.5 atmp_B=0.5\,\mathrm{atm} : calcule ptotp_{\text{tot}}.

    On additionne (ou on soustrait) les pressions partielles.

    ptot=0,3+0,5=0.8 atmp_{\text{tot}}=0{,}3+0{,}5=0.8\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    ptot=2.0 atmp_{\text{tot}}=2.0\,\mathrm{atm}, pA=1.2 atmp_A=1.2\,\mathrm{atm} : calcule pBp_B.

    pB=ptotpA=2,01,2=0.8 atmp_B=p_{\text{tot}}-p_A=2{,}0-1{,}2=0.8\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Trois gaz de pressions partielles 0.2 atm0.2\,\mathrm{atm}, 0.3 atm0.3\,\mathrm{atm}, 0.5 atm0.5\,\mathrm{atm} : calcule ptotp_{\text{tot}}.

    ptot=0,2+0,3+0,5=1.0 atmp_{\text{tot}}=0{,}2+0{,}3+0{,}5=1.0\,\mathrm{atm}.

Exercice 2fraction molaire

On rappelle χA=nAntot\chi_A=\dfrac{n_A}{n_{\text{tot}}}.

  1. a)

    Un mélange contient nA=2 moln_A=2\,\mathrm{mol} et nB=3 moln_B=3\,\mathrm{mol} : calcule χA\chi_A et χB\chi_B.

    χi=nintot\chi_i=\dfrac{n_i}{n_{\text{tot}}} avec ntot=nA+nBn_{\text{tot}}=n_A+n_B.

    ntot=5n_{\text{tot}}=5 : χA=25=0,40\chi_A=\dfrac{2}{5}=0{,}40, χB=35=0,60\chi_B=\dfrac{3}{5}=0{,}60.

  2. b)

    nA=0.25 moln_A=0.25\,\mathrm{mol} dans un mélange de ntot=1.0 moln_{\text{tot}}=1.0\,\mathrm{mol} : calcule χA\chi_A.

    χA=0,251,0=0,25\chi_A=\dfrac{0{,}25}{1{,}0}=0{,}25.

  3. c)

    Vérifie que χA+χB=1\chi_A+\chi_B=1 dans le cas a).

    χA+χB=0,40+0,60=1\chi_A+\chi_B=0{,}40+0{,}60=1 .

Exercice 3pression partielle à partir de la fraction molaire

On applique pA=χA×ptotp_A=\chi_A\times p_{\text{tot}}.

  1. a)

    χA=0,4\chi_A=0{,}4, ptot=2.0 atmp_{\text{tot}}=2.0\,\mathrm{atm} : calcule pAp_A.

    pA=χA×ptotp_A=\chi_A\times p_{\text{tot}}.

    pA=0,4×2,0=0.8 atmp_A=0{,}4\times2{,}0=0.8\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Air : χ(OX2)=0,20\chi(\ce{O2})=0{,}20, ptot=1.0 atmp_{\text{tot}}=1.0\,\mathrm{atm} : calcule p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(OX2)=0,20×1,0=0.20 atmp(\ce{O2})=0{,}20\times1{,}0=0.20\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    χB=0,75\chi_B=0{,}75, ptot=4.0 atmp_{\text{tot}}=4.0\,\mathrm{atm} : calcule pBp_B.

    pB=0,75×4,0=3.0 atmp_B=0{,}75\times4{,}0=3.0\,\mathrm{atm}.

Exercice 4fraction volumique = fraction molaire

L'air contient (en volume) 80 %\approx 80\,\% de NX2\ce{N2} et 20 %20\,\% de OX2\ce{O2}. On prend ptot=1.0 atmp_{\text{tot}}=1.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Donne la fraction molaire χ(OX2)\chi(\ce{O2}).

    Pour des gaz parfaits, la fraction volumique est la fraction molaire.

    χ(OX2)=0,20\chi(\ce{O2})=0{,}20.

  2. b)

    Donne la fraction molaire χ(NX2)\chi(\ce{N2}).

    χ(NX2)=0,80\chi(\ce{N2})=0{,}80.

  3. c)

    Calcule la pression partielle p(NX2)p(\ce{N2}).

    p(NX2)=χ(NX2)×ptot=0,80×1,0=0.80 atmp(\ce{N2})=\chi(\ce{N2})\times p_{\text{tot}}=0{,}80\times1{,}0=0.80\,\mathrm{atm}.

Exercice 5somme et complément des pressions partielles

On applique ptot=ipip_{\text{tot}}=\sum_i p_i.

  1. a)

    Un mélange contient He\ce{He}, Ne\ce{Ne} et Ar\ce{Ar} de pressions partielles 0.40 atm0.40\,\mathrm{atm}, 0.25 atm0.25\,\mathrm{atm} et 0.15 atm0.15\,\mathrm{atm} : calcule ptotp_{\text{tot}}.

    ptot=0,40+0,25+0,15=0.80 atmp_{\text{tot}}=0{,}40+0{,}25+0{,}15=0.80\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Un mélange a ptot=2.0 atmp_{\text{tot}}=2.0\,\mathrm{atm}, p(NX2)=1.30 atmp(\ce{N2})=1.30\,\mathrm{atm} et p(COX2)=0.50 atmp(\ce{CO2})=0.50\,\mathrm{atm} : calcule p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(OX2)=ptotp(NX2)p(COX2)=2,01,300,50=0.20 atmp(\ce{O2})=p_{\text{tot}}-p(\ce{N2})-p(\ce{CO2})=2{,}0-1{,}30-0{,}50=0.20\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    On ajoute au mélange de la question a) un quatrième gaz de pression partielle 0.20 atm0.20\,\mathrm{atm} : quelle est la nouvelle pression totale ?

    Nouvelle pression totale =0,80+0,20=1.00 atm=0{,}80+0{,}20=1.00\,\mathrm{atm}.

Exercice 6la somme des fractions molaires vaut 1

Dans tout mélange, iχi=1\sum_i \chi_i = 1.

  1. a)

    Un mélange de trois gaz a χA=0,50\chi_A=0{,}50 et χB=0,35\chi_B=0{,}35 : calcule χC\chi_C.

    χC=1χAχB=10,500,35=0,15\chi_C=1-\chi_A-\chi_B=1-0{,}50-0{,}35=0{,}15.

  2. b)

    Un air simplifié ne contient que NX2\ce{N2} et OX2\ce{O2}, avec χ(NX2)=0,79\chi(\ce{N2})=0{,}79 : calcule χ(OX2)\chi(\ce{O2}).

    χ(OX2)=10,79=0,21\chi(\ce{O2})=1-0{,}79=0{,}21.

  3. c)

    Un mélange de deux gaz est équimolaire (autant de moles de chacun) : donne χ\chi de chaque gaz.

    Équimolaire χ=12=0,50\Rightarrow \chi=\dfrac{1}{2}=0{,}50 pour chacun.

Exercice 7fractions molaires à partir des pressions partielles

On utilise χi=piptot\chi_i=\dfrac{p_i}{p_{\text{tot}}}.

  1. a)

    Un mélange a p(NX2)=0.60 atmp(\ce{N2})=0.60\,\mathrm{atm}, p(OX2)=0.15 atmp(\ce{O2})=0.15\,\mathrm{atm} et p(COX2)=0.25 atmp(\ce{CO2})=0.25\,\mathrm{atm} : calcule ptotp_{\text{tot}}.

    ptot=0,60+0,15+0,25=1.00 atmp_{\text{tot}}=0{,}60+0{,}15+0{,}25=1.00\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la fraction molaire χ(NX2)\chi(\ce{N2}).

    χ(NX2)=0,601,00=0,60\chi(\ce{N2})=\dfrac{0{,}60}{1{,}00}=0{,}60.

  3. c)

    Calcule les fractions molaires χ(OX2)\chi(\ce{O2}) et χ(COX2)\chi(\ce{CO2}).

    χ(OX2)=0,151,00=0,15\chi(\ce{O2})=\dfrac{0{,}15}{1{,}00}=0{,}15 ; χ(COX2)=0,251,00=0,25\chi(\ce{CO2})=\dfrac{0{,}25}{1{,}00}=0{,}25.

Exercice 8bouteille d'air comprimé

Une bouteille de plongée contient de l'air comprimé (χ(OX2)=0,21\chi(\ce{O2})=0{,}21, χ(NX2)=0,79\chi(\ce{N2})=0{,}79) sous une pression totale ptot=5.0 atmp_{\text{tot}}=5.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Calcule la pression partielle p(OX2)p(\ce{O2}).

    pi=χi ptotp_i=\chi_i\,p_{\text{tot}}.

    p(OX2)=0,21×5,0=1.05 atmp(\ce{O2})=0{,}21\times5{,}0=1.05\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la pression partielle p(NX2)p(\ce{N2}).

    p(NX2)=0,79×5,0=3.95 atmp(\ce{N2})=0{,}79\times5{,}0=3.95\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Vérifie que p(OX2)+p(NX2)=ptotp(\ce{O2})+p(\ce{N2})=p_{\text{tot}}.

    1,05+3,95=5.0 atm=ptot1{,}05+3{,}95=5.0\,\mathrm{atm}=p_{\text{tot}} .

Exercice 9le rapport des pressions partielles

À même température et même volume, la pression d'un gaz est proportionnelle à sa quantité de matière. Un mélange contient n(HX2)=3.0 moln(\ce{H2})=3.0\,\mathrm{mol} et n(OX2)=1.0 moln(\ce{O2})=1.0\,\mathrm{mol}.

  1. a)

    Calcule le rapport n(HX2)/n(OX2)n(\ce{H2})/n(\ce{O2}).

    n(HX2)n(OX2)=3,01,0=3\dfrac{n(\ce{H2})}{n(\ce{O2})}=\dfrac{3{,}0}{1{,}0}=3.

  2. b)

    Déduis-en le rapport p(HX2)/p(OX2)p(\ce{H2})/p(\ce{O2}).

    À même TT et VV, pnp\propto n donc p(HX2)p(OX2)=3\dfrac{p(\ce{H2})}{p(\ce{O2})}=3.

  3. c)

    Sachant que p(OX2)=0.25 atmp(\ce{O2})=0.25\,\mathrm{atm}, calcule p(HX2)p(\ce{H2}).

    p(HX2)=3×p(OX2)=3×0,25=0.75 atmp(\ce{H2})=3\times p(\ce{O2})=3\times0{,}25=0.75\,\mathrm{atm}.

Exercice 10le dioxyde de carbone de l'air expiré

L'air expiré contient environ 4 %4\,\% de COX2\ce{CO2} et 16 %16\,\% de OX2\ce{O2} en volume, sous ptot=1.0 atmp_{\text{tot}}=1.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Calcule la pression partielle p(COX2)p(\ce{CO2}).

    Fraction volumique == fraction molaire, donc pi=χi ptotp_i=\chi_i\,p_{\text{tot}}.

    p(COX2)=0,04×1,0=0.04 atmp(\ce{CO2})=0{,}04\times1{,}0=0.04\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la pression partielle p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(OX2)=0,16×1,0=0.16 atmp(\ce{O2})=0{,}16\times1{,}0=0.16\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    L'air inspiré contient 21 %21\,\% de OX2\ce{O2} : la pression partielle de OX2\ce{O2} a-t-elle augmenté ou diminué lors de la respiration ?

    Elle a diminué : de 0,210{,}21 à 0.16 atm0.16\,\mathrm{atm}, car l'organisme a consommé une partie du dioxygène.

Exercice 11la pression partielle, c'est la pression « seul »

La pression partielle d'un gaz est la pression qu'il exercerait seul dans tout le volume : pi=niRTVp_i=\dfrac{n_i RT}{V}. On prend V=5.0 LV=5.0\,\mathrm{L}, T=300 KT=300\,\mathrm{K}, R=0,082R=0{,}082.

  1. a)

    Un récipient contient n(NX2)=0.20 moln(\ce{N2})=0.20\,\mathrm{mol} : calcule p(NX2)p(\ce{N2}).

    pi=niRTVp_i=\dfrac{n_i RT}{V} avec RTV=0,082×3005,0=4,92\dfrac{RT}{V}=\dfrac{0{,}082\times300}{5{,}0}=4{,}92 (atm\mathrm{atm} par mole).

    p(NX2)=0,20×4,92=0.98 atmp(\ce{N2})=0{,}20\times4{,}92=0.98\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    On ajoute n(OX2)=0.10 moln(\ce{O2})=0.10\,\mathrm{mol} dans le même récipient : calcule p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(OX2)=0,10×4,92=0.49 atmp(\ce{O2})=0{,}10\times4{,}92=0.49\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Déduis la pression totale ptotp_{\text{tot}}.

    ptot=0,98+0,49=1.48 atmp_{\text{tot}}=0{,}98+0{,}49=1.48\,\mathrm{atm}.

Exercice 12retrancher la vapeur d'eau

Un gaz recueilli au-dessus de l'eau est mélangé à de la vapeur d'eau. La loi de Dalton donne ptot=pgaz sec+p(HX2O)p_{\text{tot}}=p_{\text{gaz sec}}+p(\ce{H2O}).

  1. a)

    ptot=1.00 atmp_{\text{tot}}=1.00\,\mathrm{atm} et p(HX2O)=0.03 atmp(\ce{H2O})=0.03\,\mathrm{atm} : calcule la pression du gaz sec.

    pgaz sec=ptotp(HX2O)p_{\text{gaz sec}}=p_{\text{tot}}-p(\ce{H2O}).

    pgaz sec=1,000,03=0.97 atmp_{\text{gaz sec}}=1{,}00-0{,}03=0.97\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    ptot=740 mmHgp_{\text{tot}}=740\,\mathrm{mmHg} et p(HX2O)=20 mmHgp(\ce{H2O})=20\,\mathrm{mmHg} : calcule la pression du gaz sec en mmHg\mathrm{mmHg}.

    pgaz sec=74020=720 mmHgp_{\text{gaz sec}}=740-20=720\,\mathrm{mmHg}.

  3. c)

    La présence de vapeur d'eau augmente-t-elle ou diminue-t-elle la part du gaz sec dans la pression mesurée ?

    Elle la diminue : une part de la pression mesurée revient à la vapeur d'eau, il reste moins pour le gaz sec.

Exercice 13mélanger des pressions dans la même unité

On donne 1 atm=760 mmHg1\,\mathrm{atm}=760\,\mathrm{mmHg}.

  1. a)

    Un mélange a p(OX2)=380 mmHgp(\ce{O2})=380\,\mathrm{mmHg} : exprime cette pression en atm\mathrm{atm}.

    p(OX2)=380760=0.50 atmp(\ce{O2})=\dfrac{380}{760}=0.50\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Le même mélange a p(NX2)=0.50 atmp(\ce{N2})=0.50\,\mathrm{atm} : calcule ptotp_{\text{tot}} en atm\mathrm{atm}.

    ptot=0,50+0,50=1.00 atmp_{\text{tot}}=0{,}50+0{,}50=1.00\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Exprime ptotp_{\text{tot}} en mmHg\mathrm{mmHg}.

    ptot=1,00×760=760 mmHgp_{\text{tot}}=1{,}00\times760=760\,\mathrm{mmHg}.

Exercice 14fraction molaire, pas massique

Un mélange contient n(He)=2.0 moln(\ce{He})=2.0\,\mathrm{mol} (M=4 g/molM=4\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}) et n(Ar)=2.0 moln(\ce{Ar})=2.0\,\mathrm{mol} (M=40 g/molM=40\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}), sous ptot=2.0 atmp_{\text{tot}}=2.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Calcule les fractions molaires χ(He)\chi(\ce{He}) et χ(Ar)\chi(\ce{Ar}).

    ntot=4,0n_{\text{tot}}=4{,}0 : χ(He)=χ(Ar)=2,04,0=0,50\chi(\ce{He})=\chi(\ce{Ar})=\dfrac{2{,}0}{4{,}0}=0{,}50.

  2. b)

    Calcule les pressions partielles p(He)p(\ce{He}) et p(Ar)p(\ce{Ar}).

    p(He)=p(Ar)=0,50×2,0=1.0 atmp(\ce{He})=p(\ce{Ar})=0{,}50\times2{,}0=1.0\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    L'argon est dix fois plus lourd que l'hélium : sa pression partielle est-elle dix fois plus grande ? Justifie.

    Non : la pression partielle dépend du nombre de moles, pas de la masse. Il y a autant de moles d'He\ce{He} que d'Ar\ce{Ar}, donc des pressions partielles égales.

Moyen14 exercices
Exercice 1du nombre de moles aux pressions partielles

Un récipient de V=5.0 LV=5.0\,\mathrm{L} à T=300 KT=300\,\mathrm{K} contient n(NX2)=0.40 moln(\ce{N2})=0.40\,\mathrm{mol} et n(OX2)=0.10 moln(\ce{O2})=0.10\,\mathrm{mol} (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Calcule la quantité de matière totale ntotn_{\text{tot}}.

    On calcule ntotn_{\text{tot}}, ptotp_{\text{tot}}, les χi\chi_i, puis les pip_i.

    ntot=0,40+0,10=0.50 moln_{\text{tot}}=0{,}40+0{,}10=0.50\,\mathrm{mol}.

  2. b)

    Calcule la pression totale ptotp_{\text{tot}}.

    ptot=ntotRTV=0,50×0,082×3005,0=12,35,0=2.46 atmp_{\text{tot}}=\dfrac{n_{\text{tot}}RT}{V}=\dfrac{0{,}50\times0{,}082\times300}{5{,}0} =\dfrac{12{,}3}{5{,}0}=2.46\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Calcule les fractions molaires χ(NX2)\chi(\ce{N2}) et χ(OX2)\chi(\ce{O2}).

    χ(NX2)=0,400,50=0,80\chi(\ce{N2})=\dfrac{0{,}40}{0{,}50}=0{,}80 ; χ(OX2)=0,100,50=0,20\chi(\ce{O2})=\dfrac{0{,}10}{0{,}50}=0{,}20.

  4. d)

    Calcule les pressions partielles p(NX2)p(\ce{N2}) et p(OX2)p(\ce{O2}), et vérifie leur somme.

    p(NX2)=0,80×2,46=1.97 atmp(\ce{N2})=0{,}80\times2{,}46=1.97\,\mathrm{atm} ; p(OX2)=0,20×2,46=0.49 atmp(\ce{O2})=0{,}20\times2{,}46=0.49\,\mathrm{atm}. Somme =1,97+0,49=2.46 atm=ptot=1{,}97+0{,}49=2.46\,\mathrm{atm}=p_{\text{tot}} .

Exercice 2des pressions partielles à la composition

Un mélange contient du dihydrogène et du diazote : p(HX2)=0.60 atmp(\ce{H2})=0.60\,\mathrm{atm} et p(NX2)=1.80 atmp(\ce{N2})=1.80\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Calcule la pression totale ptotp_{\text{tot}}.

    ptot=pip_{\text{tot}}=\sum p_i, puis χi=pi/ptot\chi_i=p_i/p_{\text{tot}}.

    ptot=0,60+1,80=2.40 atmp_{\text{tot}}=0{,}60+1{,}80=2.40\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la fraction molaire χ(HX2)\chi(\ce{H2}).

    χ(HX2)=0,602,40=0,25\chi(\ce{H2})=\dfrac{0{,}60}{2{,}40}=0{,}25.

  3. c)

    Calcule la fraction molaire χ(NX2)\chi(\ce{N2}).

    χ(NX2)=1,802,40=0,75\chi(\ce{N2})=\dfrac{1{,}80}{2{,}40}=0{,}75.

  4. d)

    Quel est le rapport n(HX2)/n(NX2)n(\ce{H2})/n(\ce{N2}) ?

    n(HX2)n(NX2)=χ(HX2)χ(NX2)=0,250,75=13\dfrac{n(\ce{H2})}{n(\ce{N2})}=\dfrac{\chi(\ce{H2})}{\chi(\ce{N2})}=\dfrac{0{,}25}{0{,}75} =\dfrac{1}{3}.

Exercice 3dioxygène de l'air en altitude

L'air contient 20 %20\,\% de OX2\ce{O2} en volume. On note patmp_{\text{atm}} la pression atmosphérique.

  1. a)

    Au niveau de la mer, patm=1.0 atmp_{\text{atm}}=1.0\,\mathrm{atm} : calcule p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(OX2)=χ(OX2)×patmp(\ce{O2})=\chi(\ce{O2})\times p_{\text{atm}} avec χ(OX2)=0,20\chi(\ce{O2})=0{,}20.

    p(OX2)=0,20×1,0=0.20 atmp(\ce{O2})=0{,}20\times1{,}0=0.20\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    En altitude, patm=0.50 atmp_{\text{atm}}=0.50\,\mathrm{atm} : calcule p(OX2)p(\ce{O2}) (même composition).

    p(OX2)=0,20×0,50=0.10 atmp(\ce{O2})=0{,}20\times0{,}50=0.10\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    En une phrase, explique pourquoi il est plus difficile de respirer en altitude.

    En altitude, la pression partielle de OX2\ce{O2} chute (de 0,200{,}20 à 0.10 atm0.10\,\mathrm{atm}) : chaque inspiration apporte moins de dioxygène, d'où la difficulté à respirer.

Exercice 4mélange préparé à partir de masses

On enferme 2.8 g2.8\,\mathrm{g} de NX2\ce{N2} (M=28M=28) et 3.2 g3.2\,\mathrm{g} de OX2\ce{O2} (M=32M=32) dans un récipient où la pression totale s'établit à ptot=2.0 atmp_{\text{tot}}=2.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Calcule n(NX2)n(\ce{N2}) et n(OX2)n(\ce{O2}).

    On convertit les masses en moles, puis on applique Dalton.

    n(NX2)=2,828=0.10 moln(\ce{N2})=\dfrac{2{,}8}{28}=0.10\,\mathrm{mol} ; n(OX2)=3,232=0.10 moln(\ce{O2})=\dfrac{3{,}2}{32}=0.10\,\mathrm{mol}.

  2. b)

    Calcule les fractions molaires.

    ntot=0,20n_{\text{tot}}=0{,}20 : χ(NX2)=χ(OX2)=0,100,20=0,50\chi(\ce{N2})=\chi(\ce{O2})=\dfrac{0{,}10}{0{,}20}=0{,}50.

  3. c)

    Calcule les pressions partielles p(NX2)p(\ce{N2}) et p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(NX2)=0,50×2,0=1.0 atmp(\ce{N2})=0{,}50\times2{,}0=1.0\,\mathrm{atm} ; p(OX2)=0,50×2,0=1.0 atmp(\ce{O2})=0{,}50\times2{,}0=1.0\,\mathrm{atm}.

Exercice 5masse molaire moyenne d'un mélange

Un mélange gazeux contient n(NX2)=0.20 moln(\ce{N2})=0.20\,\mathrm{mol} (M=28M=28), n(OX2)=0.30 moln(\ce{O2})=0.30\,\mathrm{mol} (M=32M=32) et n(COX2)=0.50 moln(\ce{CO2})=0.50\,\mathrm{mol} (M=44M=44).

  1. a)

    Calcule les fractions molaires des trois gaz.

    ntot=0,20+0,30+0,50=1.0 moln_{\text{tot}}=0{,}20+0{,}30+0{,}50=1.0\,\mathrm{mol}.

    χ(NX2)=0,20\chi(\ce{N2})=0{,}20 ; χ(OX2)=0,30\chi(\ce{O2})=0{,}30 ; χ(COX2)=0,50\chi(\ce{CO2})=0{,}50.

  2. b)

    Calcule la masse molaire moyenne Mmoy=iχiMiM_{\text{moy}}=\sum_i \chi_i M_i.

    Mmoy=0,20×28+0,30×32+0,50×44=5,6+9,6+22=37.2 g/molM_{\text{moy}}=0{,}20\times28+0{,}30\times32+0{,}50\times44=5{,}6+9{,}6+22=37.2\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}.

  3. c)

    Calcule la masse totale du mélange et vérifie que Mmoy=mtot/ntotM_{\text{moy}}=m_{\text{tot}}/n_{\text{tot}}.

    mtot=5,6+9,6+22=37.2 gm_{\text{tot}}=5{,}6+9{,}6+22=37.2\,\mathrm{g} ; mtot/ntot=37,2/1,0=37.2 g/mol=Mmoym_{\text{tot}}/n_{\text{tot}}=37{,}2/1{,}0 =37.2\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}=M_{\text{moy}} .

Exercice 6deux récipients que l'on relie

Un récipient de V1=2.0 LV_1=2.0\,\mathrm{L} contient du NX2\ce{N2} sous p1=1.5 atmp_1=1.5\,\mathrm{atm} ; un second de V2=1.0 LV_2=1.0\,\mathrm{L} contient du OX2\ce{O2} sous p2=3.0 atmp_2=3.0\,\mathrm{atm}. On les relie par un robinet (la température reste constante) : le volume commun devient 3.0 L3.0\,\mathrm{L}.

  1. a)

    Calcule la pression partielle finale de NX2\ce{N2} (loi de Boyle-Mariotte).

    Chaque gaz se détend dans tout le volume 3.0 L3.0\,\mathrm{L} ; à TT constante, pV=cstepV=\text{cste}.

    p(NX2)=p1V1V=1,5×2,03,0=1.0 atmp(\ce{N2})=\dfrac{p_1 V_1}{V}=\dfrac{1{,}5\times2{,}0}{3{,}0}=1.0\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la pression partielle finale de OX2\ce{O2}.

    p(OX2)=p2V2V=3,0×1,03,0=1.0 atmp(\ce{O2})=\dfrac{p_2 V_2}{V}=\dfrac{3{,}0\times1{,}0}{3{,}0}=1.0\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Calcule la pression totale finale et les fractions molaires.

    ptot=1,0+1,0=2.0 atmp_{\text{tot}}=1{,}0+1{,}0=2.0\,\mathrm{atm} ; χ(NX2)=χ(OX2)=0,50\chi(\ce{N2})=\chi(\ce{O2})=0{,}50.

Exercice 7un gaz combustible

Un mélange combustible contient, en volume, 60 %60\,\% de CHX4\ce{CH4}, 30 %30\,\% de HX2\ce{H2} et 10 %10\,\% de COX2\ce{CO2}. Il occupe V=10.0 LV=10.0\,\mathrm{L} à T=300 KT=300\,\mathrm{K} sous ptot=2.0 atmp_{\text{tot}}=2.0\,\mathrm{atm} (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Calcule les pressions partielles des trois gaz.

    Fraction volumique == fraction molaire, donc pi=χi ptotp_i=\chi_i\,p_{\text{tot}}.

    p(CHX4)=0,60×2,0=1.20 atmp(\ce{CH4})=0{,}60\times2{,}0=1.20\,\mathrm{atm} ; p(HX2)=0,30×2,0=0.60 atmp(\ce{H2})=0{,}30\times2{,}0=0.60\,\mathrm{atm} ; p(COX2)=0,10×2,0=0.20 atmp(\ce{CO2})=0{,}10\times2{,}0=0.20\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la quantité de matière totale ntotn_{\text{tot}}.

    ntot=ptotVRT=2,0×10,00,082×300=2024,6=0.81 moln_{\text{tot}}=\dfrac{p_{\text{tot}}V}{RT}=\dfrac{2{,}0\times10{,}0}{0{,}082\times300} =\dfrac{20}{24{,}6}=0.81\,\mathrm{mol}.

  3. c)

    Calcule la quantité de matière de CHX4\ce{CH4}.

    n(CHX4)=χ(CHX4) ntot=0,60×0,81=0.49 moln(\ce{CH4})=\chi(\ce{CH4})\,n_{\text{tot}}=0{,}60\times0{,}81=0.49\,\mathrm{mol}.

Exercice 8injecter un gaz à volume constant

Un récipient rigide de V=4.0 LV=4.0\,\mathrm{L} maintenu à T=300 KT=300\,\mathrm{K} contient du NX2\ce{N2} sous p(NX2)=0.60 atmp(\ce{N2})=0.60\,\mathrm{atm}. On y injecte n(OX2)=0.10 moln(\ce{O2})=0.10\,\mathrm{mol} de dioxygène, sans changer le volume ni la température (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Calcule la pression partielle du OX2\ce{O2} injecté.

    p(OX2)=n(OX2)RTV=0,10×0,082×3004,0=2,464,0=0.615 atmp(\ce{O2})=\dfrac{n(\ce{O2})RT}{V}=\dfrac{0{,}10\times0{,}082\times300}{4{,}0} =\dfrac{2{,}46}{4{,}0}=0.615\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la nouvelle pression totale.

    ptot=p(NX2)+p(OX2)=0,60+0,615=1.215 atmp_{\text{tot}}=p(\ce{N2})+p(\ce{O2})=0{,}60+0{,}615=1.215\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Calcule la fraction molaire χ(OX2)\chi(\ce{O2}) du mélange final.

    χ(OX2)=p(OX2)ptot=0,6151,215=0,51\chi(\ce{O2})=\dfrac{p(\ce{O2})}{p_{\text{tot}}}=\dfrac{0{,}615}{1{,}215}=0{,}51.

Exercice 9fraction massique contre fraction molaire

Un mélange contient 2.0 g2.0\,\mathrm{g} d'He\ce{He} (M=4M=4) et 20.0 g20.0\,\mathrm{g} d'Ar\ce{Ar} (M=40M=40), sous ptot=2.0 atmp_{\text{tot}}=2.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Calcule les quantités de matière, puis les fractions molaires χ(He)\chi(\ce{He}) et χ(Ar)\chi(\ce{Ar}).

    n(He)=2,04=0,50n(\ce{He})=\dfrac{2{,}0}{4}=0{,}50 ; n(Ar)=20,040=0,50n(\ce{Ar})=\dfrac{20{,}0}{40}=0{,}50 ; χ(He)=χ(Ar)=0,50\chi(\ce{He})=\chi(\ce{Ar})=0{,}50.

  2. b)

    Calcule les fractions massiques w(He)w(\ce{He}) et w(Ar)w(\ce{Ar}).

    mtot=2,0+20,0=22.0 gm_{\text{tot}}=2{,}0+20{,}0=22.0\,\mathrm{g} : w(He)=2,022,0=0,091w(\ce{He})=\dfrac{2{,}0}{22{,}0}=0{,}091 ; w(Ar)=20,022,0=0,909w(\ce{Ar})=\dfrac{20{,}0}{22{,}0}=0{,}909.

  3. c)

    Calcule les pressions partielles. Faut-il utiliser la fraction molaire ou massique ?

    On utilise la fraction molaire : p(He)=p(Ar)=0,50×2,0=1.0 atmp(\ce{He})=p(\ce{Ar})=0{,}50\times2{,}0=1.0\,\mathrm{atm}. Malgré des fractions massiques très différentes, les pressions partielles sont égales.

Exercice 10composition après une réaction totale

On introduit n(HX2)=0.30 moln(\ce{H2})=0.30\,\mathrm{mol} et n(ClX2)=0.20 moln(\ce{Cl2})=0.20\,\mathrm{mol} dans un récipient de V=10.0 LV=10.0\,\mathrm{L} à T=300 KT=300\,\mathrm{K}. La réaction HX2+ClX22 HCl\ce{H2 + Cl2 -> 2 HCl} est totale (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Détermine le réactif limitant et la composition finale (en moles).

    ClX2\ce{Cl2} est limitant (0,20<0,300{,}20<0{,}30) : il consomme 0,200{,}20 de HX2\ce{H2} et forme 0,400{,}40 de HCl\ce{HCl}. Restent HCl\ce{HCl} =0,40=0{,}40 et HX2\ce{H2} =0,10=0{,}10 ; ntot=0.50 moln_{\text{tot}}=0.50\,\mathrm{mol}.

  2. b)

    Calcule les fractions molaires du mélange final.

    χ(HCl)=0,400,50=0,80\chi(\ce{HCl})=\dfrac{0{,}40}{0{,}50}=0{,}80 ; χ(HX2)=0,100,50=0,20\chi(\ce{H2})=\dfrac{0{,}10}{0{,}50}=0{,}20.

  3. c)

    Calcule la pression totale finale et les pressions partielles.

    ptot=0,50×0,082×30010,0=1.23 atmp_{\text{tot}}=\dfrac{0{,}50\times0{,}082\times300}{10{,}0}=1.23\,\mathrm{atm} ; p(HCl)=0,80×1,23=0.984 atmp(\ce{HCl})=0{,}80\times1{,}23=0.984\,\mathrm{atm} ; p(HX2)=0,20×1,23=0.246 atmp(\ce{H2})=0{,}20\times1{,}23=0.246\,\mathrm{atm}.

Exercice 11remonter au volume du récipient

Dans un récipient à T=300 KT=300\,\mathrm{K}, du NX2\ce{N2} (n(NX2)=0.20 moln(\ce{N2})=0.20\,\mathrm{mol}) exerce une pression partielle p(NX2)=0.80 atmp(\ce{N2})=0.80\,\mathrm{atm} (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Calcule le volume VV du récipient.

    V=n(NX2)RTp(NX2)=0,20×0,082×3000,80=4,920,80=6.15 LV=\dfrac{n(\ce{N2})RT}{p(\ce{N2})}=\dfrac{0{,}20\times0{,}082\times300}{0{,}80} =\dfrac{4{,}92}{0{,}80}=6.15\,\mathrm{L}.

  2. b)

    Le récipient contient aussi n(OX2)=0.05 moln(\ce{O2})=0.05\,\mathrm{mol} : calcule p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(OX2)=n(OX2)RTV=0,05×0,082×3006,15=1,236,15=0.20 atmp(\ce{O2})=\dfrac{n(\ce{O2})RT}{V}=\dfrac{0{,}05\times0{,}082\times300}{6{,}15} =\dfrac{1{,}23}{6{,}15}=0.20\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Calcule la pression totale et la fraction molaire χ(OX2)\chi(\ce{O2}).

    ptot=0,80+0,20=1.0 atmp_{\text{tot}}=0{,}80+0{,}20=1.0\,\mathrm{atm} ; χ(OX2)=0,201,0=0,20\chi(\ce{O2})=\dfrac{0{,}20}{1{,}0}=0{,}20.

Exercice 12composition à partir de la masse molaire moyenne

Un mélange de NX2\ce{N2} (M=28M=28) et de OX2\ce{O2} (M=32M=32) a une masse molaire moyenne Mmoy=29.6 g/molM_{\text{moy}}=29.6\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}.

  1. a)

    En posant χ(NX2)=x\chi(\ce{N2})=x, écris MmoyM_{\text{moy}} en fonction de xx.

    Mmoy=28x+32(1x)=324xM_{\text{moy}}=28x+32(1-x)=32-4x.

  2. b)

    Résous et donne χ(NX2)\chi(\ce{N2}) et χ(OX2)\chi(\ce{O2}).

    324x=29,64x=2,4x=0,6032-4x=29{,}6\Rightarrow 4x=2{,}4\Rightarrow x=0{,}60 : χ(NX2)=0,60\chi(\ce{N2})=0{,}60, χ(OX2)=0,40\chi(\ce{O2})=0{,}40.

  3. c)

    Sous ptot=1.0 atmp_{\text{tot}}=1.0\,\mathrm{atm}, calcule les pressions partielles.

    p(NX2)=0,60×1,0=0.60 atmp(\ce{N2})=0{,}60\times1{,}0=0.60\,\mathrm{atm} ; p(OX2)=0,40×1,0=0.40 atmp(\ce{O2})=0{,}40\times1{,}0=0.40\,\mathrm{atm}.

Exercice 13nitrox et pression partielle de dioxygène

Un plongeur utilise un mélange « nitrox » à χ(OX2)=0,32\chi(\ce{O2})=0{,}32 (le reste étant du NX2\ce{N2}). À 30 m30\,\mathrm{m} de profondeur, la pression totale respirée est ptot=4.0 atmp_{\text{tot}}=4.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Calcule la pression partielle p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(OX2)=0,32×4,0=1.28 atmp(\ce{O2})=0{,}32\times4{,}0=1.28\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la pression partielle p(NX2)p(\ce{N2}).

    p(NX2)=0,68×4,0=2.72 atmp(\ce{N2})=0{,}68\times4{,}0=2.72\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    La limite de sécurité en dioxygène est p(OX2)=1.4 atmp(\ce{O2})=1.4\,\mathrm{atm}. Le plongeur est-il en dessous de cette limite ?

    1,28<1,41{,}28<1{,}4 : oui, le plongeur reste en dessous de la limite de sécurité.

Exercice 14enrichir un mélange en dioxygène

Un récipient rigide de V=5.0 LV=5.0\,\mathrm{L} à T=300 KT=300\,\mathrm{K} contient n(NX2)=0.40 moln(\ce{N2})=0.40\,\mathrm{mol} et n(OX2)=0.10 moln(\ce{O2})=0.10\,\mathrm{mol} (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Calcule la pression totale initiale et la fraction molaire χ(OX2)\chi(\ce{O2}).

    ntot=0,50n_{\text{tot}}=0{,}50 : ptot=0,50×0,082×3005,0=2.46 atmp_{\text{tot}}=\dfrac{0{,}50\times0{,}082\times300}{5{,}0}=2.46\,\mathrm{atm} ; χ(OX2)=0,100,50=0,20\chi(\ce{O2})=\dfrac{0{,}10}{0{,}50}=0{,}20.

  2. b)

    On ajoute 0.10 mol0.10\,\mathrm{mol} de OX2\ce{O2}VV et TT constants) : calcule la nouvelle pression totale.

    ntot=0,60n_{\text{tot}}'=0{,}60 : ptot=0,60×0,082×3005,0=2.95 atmp_{\text{tot}}'=\dfrac{0{,}60\times0{,}082\times300}{5{,}0}=2.95\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Calcule la nouvelle fraction molaire χ(OX2)\chi(\ce{O2}) et la nouvelle pression partielle p(OX2)p(\ce{O2}).

    χ(OX2)=0,200,60=0,33\chi(\ce{O2})'=\dfrac{0{,}20}{0{,}60}=0{,}33 ; p(OX2)=0,33×2,95=0.98 atmp(\ce{O2})'=0{,}33\times2{,}95=0.98\,\mathrm{atm}.

Difficile14 exercices
Exercice 1récipient scellé : pressions et volumes

Un récipient rigide de V=12.2 LV=12.2\,\mathrm{L}, maintenu à T=298 KT=298\,\mathrm{K}, contient n(NX2)=0.40 moln(\ce{N2})=0.40\,\mathrm{mol} et n(OX2)=0.10 moln(\ce{O2})=0.10\,\mathrm{mol} (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Calcule les fractions molaires χ(NX2)\chi(\ce{N2}) et χ(OX2)\chi(\ce{O2}).

    ntot=0,40+0,10=0.50 moln_{\text{tot}}=0{,}40+0{,}10=0.50\,\mathrm{mol}.

    χ(NX2)=0,400,50=0,80\chi(\ce{N2})=\dfrac{0{,}40}{0{,}50}=0{,}80 ; χ(OX2)=0,100,50=0,20\chi(\ce{O2})=\dfrac{0{,}10}{0{,}50}=0{,}20.

  2. b)

    Calcule la pression totale ptotp_{\text{tot}}.

    ptot=ntotRTV=0,50×0,082×29812,2=12,21812,21.0 atmp_{\text{tot}}=\dfrac{n_{\text{tot}}RT}{V}=\dfrac{0{,}50\times0{,}082\times298}{12{,}2} =\dfrac{12{,}218}{12{,}2}\approx1.0\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Calcule les pressions partielles p(NX2)p(\ce{N2}) et p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(NX2)=0,80×1,0=0.80 atmp(\ce{N2})=0{,}80\times1{,}0=0.80\,\mathrm{atm} ; p(OX2)=0,20×1,0=0.20 atmp(\ce{O2})=0{,}20\times1{,}0=0.20\,\mathrm{atm}.

  4. d)

    Les deux gaz occupent-ils le même volume dans ce récipient ? Compare aussi leurs pressions partielles.

    Même volume : chaque gaz occupe la totalité du récipient (12.2 L12.2\,\mathrm{L}), un gaz remplit tout l'espace disponible. En revanche leurs pressions partielles diffèrent (p(NX2)=4×p(OX2)p(\ce{N2})=4\times p(\ce{O2})), car il y a quatre fois plus de moles de NX2\ce{N2}.

Exercice 2mélange de trois gaz préparé par pesée

Dans V=10.0 LV=10.0\,\mathrm{L} à T=300 KT=300\,\mathrm{K}, on introduit 1.4 g1.4\,\mathrm{g} de NX2\ce{N2} (M=28M=28), 1.6 g1.6\,\mathrm{g} de OX2\ce{O2} (M=32M=32) et 4.4 g4.4\,\mathrm{g} de COX2\ce{CO2} (M=44M=44) (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Calcule les quantités de matière de chaque gaz et ntotn_{\text{tot}}.

    On convertit les masses en moles (n=m/Mn=m/M).

    n(NX2)=1,428=0,05n(\ce{N2})=\dfrac{1{,}4}{28}=0{,}05 ; n(OX2)=1,632=0,05n(\ce{O2})=\dfrac{1{,}6}{32}=0{,}05 ; n(COX2)=4,444=0,10n(\ce{CO2})=\dfrac{4{,}4}{44}=0{,}10 ; ntot=0.20 moln_{\text{tot}}=0.20\,\mathrm{mol}.

  2. b)

    Calcule la pression totale ptotp_{\text{tot}}.

    ptot=0,20×0,082×30010,0=4,9210,0=0.492 atmp_{\text{tot}}=\dfrac{0{,}20\times0{,}082\times300}{10{,}0}=\dfrac{4{,}92}{10{,}0} =0.492\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Calcule les fractions molaires des trois gaz.

    χ(NX2)=χ(OX2)=0,050,20=0,25\chi(\ce{N2})=\chi(\ce{O2})=\dfrac{0{,}05}{0{,}20}=0{,}25 ; χ(COX2)=0,100,20=0,50\chi(\ce{CO2})=\dfrac{0{,}10}{0{,}20}=0{,}50.

  4. d)

    Déduis les trois pressions partielles et vérifie leur somme.

    p(NX2)=p(OX2)=0,25×0,492=0.123 atmp(\ce{N2})=p(\ce{O2})=0{,}25\times0{,}492=0.123\,\mathrm{atm} ; p(COX2)=0,50×0,492=0.246 atmp(\ce{CO2})=0{,}50\times0{,}492=0.246\,\mathrm{atm}.
    Somme =0,123+0,123+0,246=0.492 atm=ptot=0{,}123+0{,}123+0{,}246=0.492\,\mathrm{atm}=p_{\text{tot}} .

Exercice 3dihydrogène recueilli sur l'eau

On recueille du dihydrogène HX2\ce{H2} par déplacement d'eau : le gaz recueilli est en réalité un mélange de HX2\ce{H2} et de vapeur d'eau. La pression totale mesurée est ptot=760 mmHgp_{\text{tot}}=760\,\mathrm{mmHg} ; à 25 C25\,{}^{\circ}\mathrm{C} (T=298 KT=298\,\mathrm{K}), la vapeur d'eau exerce p(HX2O)=24 mmHgp(\ce{H2O})=24\,\mathrm{mmHg} (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Calcule la pression partielle du dihydrogène p(HX2)p(\ce{H2}) en mmHg\mathrm{mmHg}.

    La pression mesurée est la somme (Dalton) : ptot=p(HX2)+p(HX2O)p_{\text{tot}}=p(\ce{H2})+p(\ce{H2O}).

    p(HX2)=ptotp(HX2O)=76024=736 mmHgp(\ce{H2})=p_{\text{tot}}-p(\ce{H2O})=760-24=736\,\mathrm{mmHg}.

  2. b)

    Exprime p(HX2)p(\ce{H2}) en atm\mathrm{atm}.

    p(HX2)=736760=0.968 atmp(\ce{H2})=\dfrac{736}{760}=0.968\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    Le volume recueilli est V=0.50 LV=0.50\,\mathrm{L}. Calcule la quantité de matière de HX2\ce{H2}.

    n(HX2)=p(HX2) VRT=0,968×0,500,082×298=0,48424,440.020 moln(\ce{H2})=\dfrac{p(\ce{H2})\,V}{RT}=\dfrac{0{,}968\times0{,}50}{0{,}082\times298} =\dfrac{0{,}484}{24{,}44}\approx0.020\,\mathrm{mol}.

Exercice 4composition de l'air et pressions partielles

On modélise l'air par 78 %78\,\% de NX2\ce{N2}, 21 %21\,\% de OX2\ce{O2} et 1 %1\,\% d'argon Ar\ce{Ar} en volume, sous ptot=1.0 atmp_{\text{tot}}=1.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Pour des gaz parfaits, justifie brièvement pourquoi la fraction volumique égale la fraction molaire.

    À pp et TT fixés, la loi d'Avogadro donne VnV\propto n : le volume qu'occuperait chaque gaz seul est proportionnel à sa quantité de matière. La proportion en volume est donc égale à la proportion en moles, c'est-à-dire la fraction molaire.

  2. b)

    Donne les fractions molaires χ(NX2)\chi(\ce{N2}), χ(OX2)\chi(\ce{O2}) et χ(Ar)\chi(\ce{Ar}).

    χ(NX2)=0,78\chi(\ce{N2})=0{,}78 ; χ(OX2)=0,21\chi(\ce{O2})=0{,}21 ; χ(Ar)=0,01\chi(\ce{Ar})=0{,}01.

  3. c)

    Calcule les trois pressions partielles et vérifie leur somme.

    p(NX2)=0,78×1,0=0.78 atmp(\ce{N2})=0{,}78\times1{,}0=0.78\,\mathrm{atm} ; p(OX2)=0.21 atmp(\ce{O2})=0.21\,\mathrm{atm} ; p(Ar)=0.01 atmp(\ce{Ar})=0.01\,\mathrm{atm}. Somme =0,78+0,21+0,01=1.0 atm=0{,}78+0{,}21+0{,}01=1.0\,\mathrm{atm} .

Exercice 5deux ballons reliés par un robinet

Deux ballons sont reliés par un robinet (fermé au départ), à température constante T=300 KT=300\,\mathrm{K} (R=0,082R=0{,}082).

On ouvre le robinet : les gaz se mélangent dans le volume total V=V1+V2=5.0 LV=V_1+V_2=5.0\,\mathrm{L}.

  1. a)

    Calcule la pression partielle finale de NX2\ce{N2}, puis de OX2\ce{O2}.

    Chaque gaz se détend dans V=5.0 LV=5.0\,\mathrm{L} ; à TT constante pV=cstepV=\text{cste}.

    p(NX2)=p1V1V=4,0×2,05,0=1.6 atmp(\ce{N2})=\dfrac{p_1V_1}{V}=\dfrac{4{,}0\times2{,}0}{5{,}0}=1.6\,\mathrm{atm} ; p(OX2)=p2V2V=1,0×3,05,0=0.60 atmp(\ce{O2})=\dfrac{p_2V_2}{V}=\dfrac{1{,}0\times3{,}0}{5{,}0}=0.60\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la pression totale finale et les fractions molaires.

    ptot=1,6+0,60=2.2 atmp_{\text{tot}}=1{,}6+0{,}60=2.2\,\mathrm{atm} ; χ(NX2)=1,62,2=0,73\chi(\ce{N2})=\dfrac{1{,}6}{2{,}2}=0{,}73, χ(OX2)=0,602,2=0,27\chi(\ce{O2})=\dfrac{0{,}60}{2{,}2}=0{,}27.

  3. c)

    Calcule les quantités de matière n(NX2)n(\ce{N2}) et n(OX2)n(\ce{O2}).

    n(NX2)=p1V1RT=4,0×2,00,082×300=8,024,6=0.325 moln(\ce{N2})=\dfrac{p_1V_1}{RT}=\dfrac{4{,}0\times2{,}0}{0{,}082\times300}=\dfrac{8{,}0}{24{,}6} =0.325\,\mathrm{mol} ; n(OX2)=1,0×3,024,6=0.122 moln(\ce{O2})=\dfrac{1{,}0\times3{,}0}{24{,}6}=0.122\,\mathrm{mol}.

  4. d)

    Vérifie la cohérence : χi=ni/ntot\chi_i=n_i/n_{\text{tot}} redonne-t-il les fractions de b) ?

    ntot=0,447n_{\text{tot}}=0{,}447 : χ(NX2)=0,3250,447=0,73\chi(\ce{N2})=\dfrac{0{,}325}{0{,}447}=0{,}73 , cohérent avec b).

Exercice 6combustion du méthane et gaz brûlés

On brûle n(CHX4)=0.10 moln(\ce{CH4})=0.10\,\mathrm{mol} avec n(OX2)=0.30 moln(\ce{O2})=0.30\,\mathrm{mol} selon CHX4+2 OX2COX2+2 HX2O\ce{CH4 + 2 O2 -> CO2 + 2 H2O} (réaction totale). Les gaz brûlés sont maintenus à T=400 KT=400\,\mathrm{K} (l'eau reste vapeur) sous ptot=2.0 atmp_{\text{tot}}=2.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Dresse le bilan de matière : quels gaz restent, en quelles quantités ?

    CHX4\ce{CH4} (0,100{,}10) réagit avec OX2\ce{O2} (0,200{,}20 consommés) \to COX2\ce{CO2} (0,100{,}10) ++ HX2O\ce{H2O} (0,200{,}20). Il reste OX2\ce{O2} =0,300,20=0,10=0{,}30-0{,}20=0{,}10. Gaz brûlés : COX2\ce{CO2} 0,100{,}10, HX2O\ce{H2O} 0,200{,}20, OX2\ce{O2} 0,100{,}10 ; ntot=0.40 moln_{\text{tot}}=0.40\,\mathrm{mol}.

  2. b)

    Calcule les fractions molaires et les pressions partielles des gaz brûlés.

    χ(COX2)=0,25\chi(\ce{CO2})=0{,}25, χ(HX2O)=0,50\chi(\ce{H2O})=0{,}50, χ(OX2)=0,25\chi(\ce{O2})=0{,}25 ; p(COX2)=0.50 atmp(\ce{CO2})=0.50\,\mathrm{atm}, p(HX2O)=1.0 atmp(\ce{H2O})=1.0\,\mathrm{atm}, p(OX2)=0.50 atmp(\ce{O2})=0.50\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    On refroidit à 25 C25\,{}^{\circ}\mathrm{C} : la vapeur d'eau se condense (on la retire). Donne la composition du gaz sec restant.

    Après condensation de l'eau : COX2\ce{CO2} 0,100{,}10 et OX2\ce{O2} 0,100{,}10, soit χ(COX2)=χ(OX2)=0,50\chi(\ce{CO2})=\chi(\ce{O2})=0{,}50.

  4. d)

    À VV et TT constants, de quel facteur la pression totale a-t-elle été réduite par le séchage ?

    VV et TT constants pn\Rightarrow p\propto n : nn passe de 0,400{,}40 à 0,200{,}20, la pression est divisée par 2.

Exercice 7composition d'un mélange à partir de sa masse volumique

Un mélange de NX2\ce{N2} (M=28M=28) et de COX2\ce{CO2} (M=44M=44) a une masse volumique ρ=1.46 g/L\rho=1.46\,\mathrm{g}/\mathrm{L} sous p=1.0 atmp=1.0\,\mathrm{atm} à T=300 KT=300\,\mathrm{K} (R=0,082R=0{,}082).

  1. a)

    Montre que Mmoy=ρRTpM_{\text{moy}}=\dfrac{\rho RT}{p} et calcule sa valeur.

    Pour nn moles, m=nMmoym=n M_{\text{moy}} et pV=nRTpV=nRT, donc ρ=mV=pMmoyRT\rho=\dfrac{m}{V}=\dfrac{p M_{\text{moy}}}{RT}, d'où Mmoy=ρRTp=1,46×0,082×3001,036 g/molM_{\text{moy}}=\dfrac{\rho RT}{p}=\dfrac{1{,}46\times0{,}082\times300}{1{,}0}\approx36\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}.

  2. b)

    En posant χ(NX2)=x\chi(\ce{N2})=x, détermine la composition du mélange.

    28x+44(1x)=364416x=36x=0,5028x+44(1-x)=36\Rightarrow 44-16x=36\Rightarrow x=0{,}50 : χ(NX2)=χ(COX2)=0,50\chi(\ce{N2})=\chi(\ce{CO2})=0{,}50.

  3. c)

    Calcule les pressions partielles des deux gaz.

    p(NX2)=p(COX2)=0,50×1,0=0.50 atmp(\ce{N2})=p(\ce{CO2})=0{,}50\times1{,}0=0.50\,\mathrm{atm}.

Exercice 8l'air alvéolaire des poumons

Dans les alvéoles pulmonaires (37 C37\,{}^{\circ}\mathrm{C}), l'air est saturé en vapeur d'eau : p(HX2O)=47 mmHgp(\ce{H2O})=47\,\mathrm{mmHg}, sous une pression totale ptot=760 mmHgp_{\text{tot}}=760\,\mathrm{mmHg}. La composition du gaz sec alvéolaire est, en volume : 14 %14\,\% de OX2\ce{O2}, 5,6 %5{,}6\,\% de COX2\ce{CO2} et le reste de NX2\ce{N2}.

  1. a)

    Calcule la pression totale des gaz secs (sans la vapeur d'eau).

    pgaz secs=ptotp(HX2O)=76047=713 mmHgp_{\text{gaz secs}}=p_{\text{tot}}-p(\ce{H2O})=760-47=713\,\mathrm{mmHg}.

  2. b)

    Calcule les pressions partielles p(OX2)p(\ce{O2}) et p(COX2)p(\ce{CO2}) en mmHg\mathrm{mmHg}.

    p(OX2)=0,14×713100 mmHgp(\ce{O2})=0{,}14\times713\approx100\,\mathrm{mmHg} ; p(COX2)=0,056×71340 mmHgp(\ce{CO2})=0{,}056\times713\approx40\,\mathrm{mmHg}.

  3. c)

    Dans l'air inspiré (sec) on a p(OX2)150 mmHgp(\ce{O2})\approx150\,\mathrm{mmHg} : commente la différence avec l'air alvéolaire.

    L'air alvéolaire est plus pauvre en OX2\ce{O2} (100100 contre 150 mmHg150\,\mathrm{mmHg}) : le dioxygène est prélevé par le sang, tandis que la vapeur d'eau (4747) et le COX2\ce{CO2} rejeté « diluent » les gaz.

Exercice 9préparer un mélange dans un rapport donné

Pour la synthèse de l'ammoniac, on prépare un mélange NX2\ce{N2}/HX2\ce{H2} dans le rapport molaire n(NX2):n(HX2)=1:3n(\ce{N2}):n(\ce{H2})=1:3.

  1. a)

    Calcule les fractions molaires χ(NX2)\chi(\ce{N2}) et χ(HX2)\chi(\ce{H2}).

    Sur 1+3=41+3=4 parts : χ(NX2)=14=0,25\chi(\ce{N2})=\dfrac{1}{4}=0{,}25, χ(HX2)=34=0,75\chi(\ce{H2})=\dfrac{3}{4}=0{,}75.

  2. b)

    Sous ptot=8.0 atmp_{\text{tot}}=8.0\,\mathrm{atm}, calcule les pressions partielles.

    p(NX2)=0,25×8,0=2.0 atmp(\ce{N2})=0{,}25\times8{,}0=2.0\,\mathrm{atm} ; p(HX2)=0,75×8,0=6.0 atmp(\ce{H2})=0{,}75\times8{,}0=6.0\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    On souhaite disposer de p(NX2)=1.5 atmp(\ce{N2})=1.5\,\mathrm{atm} (même composition) : à quelle pression totale faut-il travailler ?

    ptot=p(NX2)χ(NX2)=1,50,25=6.0 atmp_{\text{tot}}=\dfrac{p(\ce{N2})}{\chi(\ce{N2})}=\dfrac{1{,}5}{0{,}25}=6.0\,\mathrm{atm}.

Exercice 10chute de pression dans un réacteur d'ammoniac

Dans un réacteur rigide (volume et température constants), on part de n(NX2)=1.0 moln(\ce{N2})=1.0\,\mathrm{mol} et n(HX2)=3.0 moln(\ce{H2})=3.0\,\mathrm{mol}, sous une pression totale initiale pi=4.0 atmp_i=4.0\,\mathrm{atm}. La réaction NX2+3 HX22 NHX3\ce{N2 + 3 H2 -> 2 NH3} se produit ; à l'arrêt, 40 %40\,\% du NX2\ce{N2} initial a réagi.

  1. a)

    Dresse le bilan de matière (moles de chaque espèce à l'état final).

    40 %40\,\% de 1.0 mol1.0\,\mathrm{mol} de NX2\ce{N2} réagit, soit un avancement ξ=0.40 mol\xi=0.40\,\mathrm{mol}.

    NX2\ce{N2} : 1,00,40=0,601{,}0-0{,}40=0{,}60 ; HX2\ce{H2} : 3,03×0,40=1,803{,}0-3\times0{,}40=1{,}80 ; NHX3\ce{NH3} : 2×0,40=0,802\times0{,}40=0{,}80.

  2. b)

    Calcule la quantité de matière totale finale ntotn_{\text{tot}}.

    ntot=0,60+1,80+0,80=3.20 moln_{\text{tot}}=0{,}60+1{,}80+0{,}80=3.20\,\mathrm{mol}.

  3. c)

    Comme VV et TT sont constants, déduis la pression totale finale pfp_f.

    V,TV,T constants pf=pi×ntotni=4,0×3,204,0=3.20 atm\Rightarrow p_f=p_i\times\dfrac{n_{\text{tot}}}{n_i}=4{,}0\times\dfrac{3{,}20}{4{,}0} =3.20\,\mathrm{atm}.

  4. d)

    Calcule les pressions partielles finales des trois gaz et vérifie leur somme.

    p(NX2)=0,603,20×3,20=0.60 atmp(\ce{N2})=\dfrac{0{,}60}{3{,}20}\times3{,}20=0.60\,\mathrm{atm} ; p(HX2)=1.80 atmp(\ce{H2})=1.80\,\mathrm{atm} ; p(NHX3)=0.80 atmp(\ce{NH3})=0.80\,\mathrm{atm}. Somme =0,60+1,80+0,80=3.20 atm=pf=0{,}60+1{,}80+0{,}80=3.20\,\mathrm{atm}=p_f .

Exercice 11remplir un récipient de trois manières

Un récipient rigide vide de V=5.0 LV=5.0\,\mathrm{L} est maintenu à T=300 KT=300\,\mathrm{K} (R=0,082R=0{,}082). On y introduit successivement, sans changer VV ni TT :

  1. a)

    n(NX2)=0.10 moln(\ce{N2})=0.10\,\mathrm{mol} de diazote ;

    n(NX2)=0,10n(\ce{N2})=0{,}10 ; n(OX2)=2,432=0,075n(\ce{O2})=\dfrac{2{,}4}{32}=0{,}075 ; n(COX2)=pVRT=2,0×1,024,6=0,081n(\ce{CO2})=\dfrac{p'V'}{RT}=\dfrac{2{,}0\times1{,}0}{24{,}6}=0{,}081.

  2. b)

    2.4 g2.4\,\mathrm{g} de dioxygène OX2\ce{O2} (M=32M=32) ;

    pi=niRTVp_i=\dfrac{n_i RT}{V} avec RTV=24,65,0=4,92\dfrac{RT}{V}=\dfrac{24{,}6}{5{,}0}=4{,}92 : p(NX2)=0.49 atmp(\ce{N2})=0.49\,\mathrm{atm}, p(OX2)=0.37 atmp(\ce{O2})=0.37\,\mathrm{atm}, p(COX2)=0.40 atmp(\ce{CO2})=0.40\,\mathrm{atm}.

  3. c)

    un volume 1.0 L1.0\,\mathrm{L} de COX2\ce{CO2} pris sous 2.0 atm2.0\,\mathrm{atm} à la même température.

    1. Calcule les quantités de matière des trois gaz.
    2. Calcule la pression partielle de chacun dans le récipient.
    3. Calcule la pression totale et les fractions molaires.

    ptot=0,49+0,37+0,40=1.26 atmp_{\text{tot}}=0{,}49+0{,}37+0{,}40=1.26\,\mathrm{atm} ; χ(NX2)=0,39\chi(\ce{N2})=0{,}39, χ(OX2)=0,29\chi(\ce{O2})=0{,}29, χ(COX2)=0,32\chi(\ce{CO2})=0{,}32.

Exercice 12masses égales, moles très différentes

Un mélange contient 8.0 g8.0\,\mathrm{g} d'He\ce{He} (M=4M=4) et 8.0 g8.0\,\mathrm{g} de OX2\ce{O2} (M=32M=32), sous ptot=1.0 atmp_{\text{tot}}=1.0\,\mathrm{atm}.

  1. a)

    Calcule les quantités de matière et les fractions molaires.

    n(He)=8,04=2,0n(\ce{He})=\dfrac{8{,}0}{4}=2{,}0 ; n(OX2)=8,032=0,25n(\ce{O2})=\dfrac{8{,}0}{32}=0{,}25 ; ntot=2,25n_{\text{tot}}=2{,}25 : χ(He)=2,02,25=0,89\chi(\ce{He})=\dfrac{2{,}0}{2{,}25}=0{,}89, χ(OX2)=0,252,25=0,11\chi(\ce{O2})=\dfrac{0{,}25}{2{,}25}=0{,}11.

  2. b)

    Calcule les fractions massiques.

    w(He)=w(OX2)=8,016,0=0,50w(\ce{He})=w(\ce{O2})=\dfrac{8{,}0}{16{,}0}=0{,}50.

  3. c)

    Calcule les pressions partielles p(He)p(\ce{He}) et p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(He)=0,89×1,0=0.89 atmp(\ce{He})=0{,}89\times1{,}0=0.89\,\mathrm{atm} ; p(OX2)=0,11×1,0=0.11 atmp(\ce{O2})=0{,}11\times1{,}0=0.11\,\mathrm{atm}.

  4. d)

    Les masses sont égales : pourquoi l'He\ce{He} « domine-t-il » nettement la pression ?

    À masse égale, l'He\ce{He} (léger) fournit huit fois plus de moles que le OX2\ce{O2}. Or la pression ne dépend que des moles : l'He\ce{He} domine donc la pression, bien que les masses soient identiques.

Exercice 13analyser un mélange CO / CO2

Un mélange de monoxyde de carbone CO\ce{CO} (M=28M=28) et de dioxyde de carbone COX2\ce{CO2} (M=44M=44) contient en tout ntot=0.50 moln_{\text{tot}}=0.50\,\mathrm{mol} pour une masse totale m=16.0 gm=16.0\,\mathrm{g}.

  1. a)

    Écris le système d'équations vérifié par n(CO)n(\ce{CO}) et n(COX2)n(\ce{CO2}).

    Avec x=n(CO)x=n(\ce{CO}) et y=n(COX2)y=n(\ce{CO2}) :

    x+y=0,50
    28x+44y=16,0

  2. b)

    Résous-le et donne les fractions molaires.

    28x+44(0,50x)=16,02216x=16,0x=0,37528x+44(0{,}50-x)=16{,}0\Rightarrow 22-16x=16{,}0\Rightarrow x=0{,}375 : n(CO)=0,375n(\ce{CO})=0{,}375, n(COX2)=0,125n(\ce{CO2})=0{,}125 ; χ(CO)=0,75\chi(\ce{CO})=0{,}75, χ(COX2)=0,25\chi(\ce{CO2})=0{,}25.

  3. c)

    Le mélange occupe V=10.0 LV=10.0\,\mathrm{L} à T=300 KT=300\,\mathrm{K} (R=0,082R=0{,}082) : calcule la pression totale et les pressions partielles.

    ptot=0,50×0,082×30010,0=1.23 atmp_{\text{tot}}=\dfrac{0{,}50\times0{,}082\times300}{10{,}0}=1.23\,\mathrm{atm} ; p(CO)=0,75×1,23=0.92 atmp(\ce{CO})=0{,}75\times1{,}23=0.92\,\mathrm{atm}, p(COX2)=0,25×1,23=0.31 atmp(\ce{CO2})=0{,}25\times1{,}23=0.31\,\mathrm{atm}.

Exercice 14un gaz médical : protoxyde d'azote et dioxygène

Le mélange analgésique NX2O\ce{N2O}/OX2\ce{O2} utilisé en médecine contient 50 %50\,\% de protoxyde d'azote NX2O\ce{N2O} (M=44M=44) et 50 %50\,\% de dioxygène OX2\ce{O2} (M=32M=32) en volume. Il est délivré sous ptot=1.0 atmp_{\text{tot}}=1.0\,\mathrm{atm} à T=300 KT=300\,\mathrm{K} (R=0,082R=0{,}082 ; Mair=28,8M_{\text{air}}=28{,}8).

  1. a)

    Calcule les pressions partielles p(NX2O)p(\ce{N2O}) et p(OX2)p(\ce{O2}).

    p(NX2O)=p(OX2)=0,50×1,0=0.50 atmp(\ce{N2O})=p(\ce{O2})=0{,}50\times1{,}0=0.50\,\mathrm{atm}.

  2. b)

    Calcule la masse molaire moyenne MmoyM_{\text{moy}} du mélange.

    Mmoy=0,50×44+0,50×32=38 g/molM_{\text{moy}}=0{,}50\times44+0{,}50\times32=38\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}.

  3. c)

    Calcule la densité dd du mélange par rapport à l'air.

    d=MmoyMair=3828,8=1,32d=\dfrac{M_{\text{moy}}}{M_{\text{air}}}=\dfrac{38}{28{,}8}=1{,}32.

  4. d)

    Calcule la masse d'un litre de ce mélange (masse volumique ρ=pMmoy/RT\rho=p M_{\text{moy}}/RT).

    ρ=pMmoyRT=1,0×380,082×300=3824,6=1.55 g/L\rho=\dfrac{p M_{\text{moy}}}{RT}=\dfrac{1{,}0\times38}{0{,}082\times300}=\dfrac{38}{24{,}6} =1.55\,\mathrm{g}/\mathrm{L} : un litre pèse 1.55 g\approx1.55\,\mathrm{g}.